TokopediaFluimucil 600 MgFilterKesehatanObat - ObatanLainnyaMasukkan Kata KunciTekan enter untuk tambah kata 948 produk untuk "fluimucil 600mg" 1 - 60 dari 948UrutkanAdSisa 6FLUIMUCIL 200 MG SERBUK 5 rbJakarta TimurApotek Clara Jaya Jakarta 250+AdFluimucil 600 mg 2 Tablet Dande Farma 250+AdFLUIMUCIL 600MG EFF 1 STRIP ISI 2 TAB / ACETYLCISTEINE PENGENCER 9 rbKab. TangerangCENTURY 750+AdFLUIMUCIL 600 MG EFF 2 TimurApotek Putra Zam-ZamTerjual 2AdFLUIMUCIL 600 MG BLISTER 2 SelatanApotek Manjur 50+Fluimucil 600 mg 10 Tablet/Box Effervescent / Batuk / Pengencer PusatApotek Trijaya 250+FLUIMUCIL 600MG EFF 1 STRIP ISI 2 TAB / ACETYLCISTEINE PENGENCER 9 rbJakarta PusatCENTURY 750+FLUIMUCIL 600 MG BLISTER 2 7,5 rbJakarta TimurApotek Ubay 100+Fluimucil 600 mg 2 Tablet Effervescent / Batuk / Pengencer SelatanApotek Generik Reni Jaya 750+FLUIMUCIL 600 MG BOX 10 7,5 rbJakarta TimurApotek Babah Uti 40+
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Fluimucil é um medicamento expectorante indicado para o tratamento de afecções respiratórias caracterizadas por hipersecreção densa e viscosa, tais como bronquite aguda, bronquite crônica e suas exacerbações, bronquite tabágica bronquite originária do cigarro, enfisema pulmonar, broncopneumonia inflamação nos pulmões e brônquios, abscessos pulmonares acúmulo de pus, atelectasias pulmonares fechamento dos brônquios, mucoviscidose doença hereditária que produz muco espesso, também conhecida por fibrose cística e outros. Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por medicamento é contra-indicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade conhecida à acetilcisteína e/ou demais componentes de suas formulações. Não deve ser administrado à pacientes com úlcera gastroduodenal. Fluimucil é contra-indicado para pacientes alérgicos a acetilcisteína e/ou demais componentes de suas formulações. *Advertência É recomendada precaução quando utilizado por pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera, especialmente no caso de administração concomitante a outros medicamentos com conhecido efeito irritativo à mucosa gástrica. - Gravidez Categoria de risco B Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. - Amamentação Não se dispõe de dados em mulheres no período da amamentação, por isso não se recomenda utilizar este medicamento durante esta fase. - Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Uso em idosos recomenda-se reduzir a dose inicial para metade da dose para adultos e, em caso de necessidade, e se o medicamento for bem tolerado, a dose poderá ser aumentada gradativamente. Uso pediátrico devem-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento. Grupos de Risco pacientes portadores de asma brônquica devem ser rigorosamente controlados durante o tratamento; se ocorrer broncoespasmo contração dos brônquios causando dificuldade para respirar, suspender o tratamento imediatamente e consultar seu médico. A presença de odor sulfuroso não indica alteração no medicamento, pois é própria do princípio ativo contido no mesmo. Somente para Fluimucil comprimido efervescente 600mg “Atenção fenilcetonúricos contém fenilalanina”. Somente para Fluimucil granulado 100 e 200mg “Atenção diabéticos contém açúcar”. Fluimucil granulado D 600mg contém frutose e não deve ser utilizado em pacientes com intolerância hereditária à frutose. Esta apresentação deve ser utilizada com cautela por pacientes diabéticos. Fluimicil xarope 40 mg/mL contém sorbitol, que quando utilizado em excesso pode provocar dor estomacal e diarréia. Esta apresentação deve ser utilizada com cautela por pacientes nasalFluimucil é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação usarAntes de usar Fluimucil , assoe o nariz suavemente;Abra o frasco e descarte a tampa a ser substituída;Rosqueie a válvula “pump” no frasco;Remova a tampa de proteção da válvula “pump” para administrar o medicamento;Na primeira vez em que usar Fluimucil ou quando houver interrupção do uso por mais de uma semana, pressione a válvula 2 ou 3 vezes até notar uma névoa fina sendo liberada. Isto promove o preenchimento interno da válvula “pump” para maior precisão da dose;Tape uma narina com os dedos e posicione a extremidade da válvula “pump” próxima da outra narina, mantendo o frasco sempre em posição vertical. A válvula “pump” não deve ser introduzida no interior da narina para evitar contaminação;Pressione o frasco firme e rapidamente. Aplique o número de jatos conforme a dose recomendada. Respire através da boca e repita o procedimento na outra narina;Terminada a administração, limpe a válvula “pump” com papel absorvente. Não use água para limpá-la porque acelera a degradação do medicamento;Recoloque a tampa de proteção para guardar o Adultos 2 a 3 jatos nebulizações em cada narina de 3 a 4 vezes ao dia;- Crianças acima de 2 anos 1 a 2 jatos nebulizações em cada narina de 3 a 4 vezes ao corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou injetávelModo de UsarUso intravenosoA administração de Fluimucil por via intravenosa deve ser realizada por profissional da saúde especializado, com os materiais necessários e suporte inalatórioA administração para inalação deve proceder da seguinte formaRomper a ampola no local indicado, protegendo os dedos para não cortá-los;Depositar a dose de Fluimucil no copo do inalador, podendo utilizar uma seringa para retirar o medicamento da ampola e transportar para o copo. Se for o caso, adicionar outros medicamentos conforme a prescrição médica e adicionar solução fisiológica para completar o volume;Realizar a inalação pelo tempo determinado pelo médico determinará a duração do tratamento de acordo com a evolução clínica; a grande tolerabilidade geral e local do medicamento permite tratamentos doses abaixo descritas poderão ser aumentadas a critério intravenoso não como antídotoFluimucil deve ser administrado através da infusão lenta em solução salina ou solução glicosada 5%.- Adultos 1 ampola, 1 ou 2 vezes por dia;- Crianças acima de 2 anos meia ampola, 1 ou 2 vezes por intravenoso como antídotoNa intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol, a terapia com acetilcisteína deve ser iniciada o quanto antes. O tratamento deve ser iniciado dentro de 0 a 8 horas da ingestão do paracetamol. Para uma administração de acetilcisteína durante 15 horas após a superdosagem de paracetamol, o tratamento é praticamente ineficaz, mas há evidência na literatura de um tratamento bem sucedido 16 - 24 horas após a ingestão de injeção é administrada por infusão infusão deve ser realizada lentamente para reduzir o risco de efeitos o tratamento como antídoto são recomendados os seguintes esquemas de tratamentoPacientes com peso corporal ≥ 40 kg- Dose de ataque 150 mg/kg em 200 mL de solução por 60 min;- Segunda dose 50 mg/kg em 500 mL por 4 horas;- Terceira dose 100 mg/kg em 1000 mL por 16 com peso corporal ≥ 20 a 40 kg- Dose de ataque 150 mg/kg em 100 mL de solução por 60 min;- Segunda dose 50 mg/kg em 250 mL por 4 horas;- Terceira dose 100 mg/kg em 500 mL por 16 com peso corporal abaixo de 20 kgA solução deve ser compatível 5% dextrose em água, 0,45% cloreto de sódio ou água para injeção.- Dose de ataque 150 mg/kg em 3 mL/kg de solução por 60 min;- Segunda dose 50 mg/kg em 7 mL/kg por 4 horas;- Terceira dose 100 mg/kg em 14 mL/kg por 16 inalatório- Tratamento por inalação adultos e crianças acima de 2 anos Utiliza-se 1 ampola em cada sessão, diluída em igual quantidade de soro fisiológico, efetuando-se 1 a 2 sessões por dia, durante 5 a 10 dias, de acordo com a necessidade. Devido à elevada tolerabilidade do medicamento, a frequência das sessões, as doses e a duração do tratamento podem ser modificadas a critério médico, em limites bastante amplos, sem necessidade de diferenciar as doses para adultos das usadas na pediatria;- Instilações endotraqueal ou endobrônquicas adultos e crianças acima de 2 anos Administra-se através da cânula de traqueostomia do tubo endotraqueal ou do broncoscópio, 1 ampola por vez, 1 ou 2 vezes por dia, de acordo com a a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação deve ser administrado somente por via deve ser dissolvido com o auxílio de uma colher, em meio copo d’água em temperatura ambiente e ingerido em seguida. Não se deve guardar a crianças acima de 2 anosFluimucil granulado 100 mgIdadeDoseFrequência2 a 4 anos100 mg 1 envelope2 a 3 vezes ao dia ou a critério médicoAcima de 4 anos100 mg 1 envelope3 a 4 vezes ao dia ou a critério médicoAdultosFluimucil granulados de maneira geral, 600 mg ao dia, conforme as seguintes recomendaçõesApresentaçãoDoseFrequênciaGranulado 200 mg200 mg 1 envelope2 a 3 vezes ao diaGranulado D 600 mg600 mg 1 envelope1 vez ao dia, de preferência à noiteA duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um específicas para uso adulto e pediátricoComplicação Pulmonar da Fibrose CísticaA posologia recomendada para este caso é a seguinte- Crianças acima de 2 anos de idade 200 mg 2 envelopes de 100 mg a cada 8 horas;- Adultos 200 mg 1 envelope de 200 mg a 400 mg 2 envelopes de 200 mg a cada 8 acidental ou voluntária por paracetamolPor via oral, dose inicial de 140 mg/kg de peso corpóreo o mais rápido possível, dentro de 10 horas da ingestão do agente tóxico, seguidas de doses únicas de 70 mg/kg de peso corpóreo a cada 4 horas, por 1-3 corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação deve ser administrado somente por via oral e não deve ser crianças acima de 2 anosFluimucil pediátrico 20 mg/mLIdadeDoseFrequência2 a 4 anos100 mg 5 mL2 a 3 vezes ao dia ou a critério médicoAcima de 4 anos100 mg 5 mL3 a 4 vezes ao dia ou a critério médicoAdultosFluimucil adulto 40 mg/mLDose de 600 mg 15 mL, 1 vez ao dia, de preferência à duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um específicas para uso adulto e pediátricoComplicação Pulmonar da Fibrose CísticaA posologia recomendada para este caso é a seguinte- Crianças acima de 2 anos de idade 200 mg 10 mL de xarope pediátrico a cada 8 horas;- Adultos 200 mg 5 mL de xarope adulto a 400 mg 10 mL de xarope adulto a cada 8 critério médico, as doses acima podem ser aumentadas até o acidental ou voluntária por via oral, dose inicial de 140 mg/kg de peso corpóreo o mais rápido possível, dentro de 10 horas da ingestão do agente tóxico, seguidas de doses únicas de 70 mg/kg de peso corpóreo a cada 4 horas, por 1-3 corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou efervescenteFluimucil é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação deve ser administrado somente por via deve ser dissolvido em meio copo d’água em temperatura ambiente e ingerido em seguida. Não se deve guardar a solução obtida. O comprimido causa pouca efervescência ao ser Fluimucil 200 mg 2 a 3 vezes ao Fluimucil 600 mg 1 vez ao dia, de preferência à duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um específicasComplicação Pulmonar da Fibrose Cística- Adultos 200 mg 1 comprimido efervescente de 200 mg a 400 mg 2 comprimidos efervescentes de 200 mg a cada 8 acidental ou voluntária por paracetamolPor via oral, dose inicial de 140 mg/kg de peso corpóreo o mais rápido possível, dentro de 10 horas da ingestão do agente tóxico, seguidas de doses únicas de 70 mg/kg de peso corpóreo a cada 4 horas, por 1-3 corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu medicamento não deve ser partido ou que devo fazer quando eu me esquecer de usar Fluimucil?Caso você esqueça de tomar uma dose, deve tomá-la o quanto antes e tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou NasalA presença de odor sulfúreo enxofre não indica alteração no medicamento, pois é característico do princípio ativo contido no InjetávelA presença de odor sulfúreo enxofre não indica alteração no medicamento, pois é característico do princípio ativo contido no recomendada precaução quando utilizado por pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera, especialmente no caso de administração concomitante à outros medicamentos com conhecido efeito irritativo à mucosa administração da acetilcisteína, principalmente no início do tratamento, pode fluidificar a secreção brônquica e aumentar seu volume. Se efetivamente o paciente não conseguir expectorar pode ser realizada a drenagem postural e/ou outras medidas para drenagem de que sofrem de asma brônquica devem ser monitorados durante o tratamento. A acetilcisteína deve ser interrompida imediatamente se o paciente apresentar broncoespasmo e um tratamento apropriado deve ser iniciado. Acetilcisteína deve ser administrada por via endovenosa somente sob supervisão médica. Os efeitos indesejáveis de perfusão de acetilcisteína aparecem mais comumente se o medicamento é administrado muito rápido ou em quantidade excessiva. Portanto as indicações de posologia devem ser rigorosamente usado durante a inalação pode ser administrado concomitantemente com vasoconstritores e broncodilatadores comumente que, no caso de administração concomitante para inalação com outros medicamentos a solução seja preparada na hora e seja utilizada uma vez só para garantir que não haverá comprometimento da estabilidade química da ter cautela na administração de doses como antídoto em intoxicações por paracetamol em pacientes com peso corporal abaixo dos 40 Kg por causa de possível risco de sobrecarga de líquido com consequente hiponatremia alteração na concentração de sódio no sangue, convulsão e óbito. Portanto, recomenda-se seguir estritamente as orientações referentes à dosagem do administração da acetilcisteína em doses como antídoto em intoxicações por paracetamol pode prolongar o tempo de protrombina queda do índice de protrombina, elevação de INR ou RNI relação normatizada internacional.Fluimucil contém 43 mg mmol de sódio por ampola. Essa informação deve ser considerada em pacientes submetidos à dieta controlada de presença de odor sulfúreo enxofre não indica alteração no medicamento, pois é característico do princípio ativo contido no recomendada precaução quando utilizado por pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera, especialmente no caso de administração concomitante aoutros medicamentos com conhecido efeito irritativo à mucosa administração da acetilcisteína, principalmente no início do tratamento, pode fluidificar a secreção brônquica e aumentar seu volume. Se efetivamente o paciente não conseguir expectorar, deve ser realizada a drenagem postural, aspiração brônquica e/ou outras medidas para drenagem de pacientes sob dietas restritivas de sódio Fluimucil em todas as apresentações de uso oral adulto e pediátrico contém Fluimucil granulado 100 mg e 200 mg Atenção diabéticos Este medicamento contém sacarose açúcar.- Pacientes com problemas hereditários de intolerância à frutose, má absorção da glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este Fluimucil granulado D 600 mg contém frutose e não deve ser utilizado em pacientes com intolerância hereditária à frutose. Esta apresentação deve ser utilizada com cautela por pacientes presença de odor sulfúreo enxofre não indica alteração no medicamento, pois é característico do princípio ativo contido no recomendada precaução quando utilizado por pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera, especialmente no caso de administração concomitante aoutros medicamentos com conhecido efeito irritativo à mucosa administração da acetilcisteína, principalmente no início do tratamento, pode fluidificar a secreção brônquica e aumentar seu volume. Se efetivamente o paciente não conseguir expectorar, deve ser realizada a drenagem postural, aspiração brônquica e/ou outras medidas para drenagem de pacientes sob dietas restritivas de sódio Fluimucil em todas as apresentações de uso oral adulto e pediátrico contém Fluimucil xarope 40 mg/mL contém sorbitol. Esta apresentação não deve ser utilizada em pacientes com intolerância hereditária à frutose. Esta apresentação deve ser utilizada com cautela por pacientes Fluimucil xarope 20 mg/mL e 40 mg/mL contém p-hidroxibenzoato metilparabeno e propilparabeno. Estas substâncias podem causar reações alérgicas possivelmente tardias.Comprimidos EfervescentesA presença de odor sulfúreo enxofre não indica alteração no medicamento, pois é característico do princípio ativo contido no recomendada precaução quando utilizado por pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera, especialmente no caso de administração concomitante a outros medicamentos com conhecido efeito irritativo à mucosa administração da acetilcisteína, principalmente no início do tratamento, pode fluidificar a secreção brônquica e aumentar seu volume. Se efetivamente o paciente não conseguir expectorar, deve ser realizada a drenagem postural, aspiração brônquica e/ou outras medidas de drenagem de pode afetar moderadamente o metabolismo da histamina, portanto deve-se ter cautela quando administrar o produto para o tratamento ao longo prazo em pacientes com intolerância à histamina, uma vez que sintomas de intolerância podem ocorrer dor de cabeça, rinite vasomotora e prurido.O paciente que utiliza Fluimucil pode dirigir e operar máquinas, pois o medicamento não diminui a atenção e o estado de vigília do comprimido efervescente 200 mg e 600 mg contém aspartame fonte de fenilalanina.Atenção fenilcetonúricos contém pacientes sob dietas restritivas de sódio Fluimucil em todas as apresentações de uso oral adulto e pediátrico contém sódio.Solução NasalQualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. Fluimucil geralmente é bem tolerado. Até o momento, não foram relatadas reações adversas ao uso do ao seu médico imediatamente a ocorrência de qualquer sintoma pouco ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de InjetávelAs seguintes reações adversas foram relatadas pós-comercialização. Sua frequência não é conhecida não pode ser estimada através dos dados disponíveis.Uso inalatórioHipersensibilidade, broncoespasmo chiado no peito, rinorreia, estomatite inflamação da cavidade bucal, vômito, náusea, urticária placas avermelhadas na pele, rash erupção cutânea e prurido coceira.Uso intravenosoChoque anafilático, reação anafilática, reação anafilactóide, hipersensibilidade, taquicardia, broncoespasmo chiado no peito, dispneia falta de ar, vômito, náusea, angioedema inchaço nas mucosas, urticária placas avermelhadas na pele, rubor, erupção cutânea, prurido coceira, edema facial, hipotensão e tempo prolongado de casos raríssimos houve relato de reações severas da pele, como síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell, com relação temporal com a administração da acetilcisteína. Na maioria dos casos havia envolvimento provável de, pelo menos uma droga co-suspeita na provocação da síndrome muco-cutânea isso, é preciso consultar o médico assim que ocorrer alguma nova alteração na pele ou em membranas mucosas, onde nesse caso a acetilcisteína deve ser interrompida estudos relatam uma diminuição da taxa de agregação plaquetária na presença de acetilcisteína. A significância clínica dessa reação ainda não foi for observada qualquer outra reação não descrita nesta bula, informe seu ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de / Xarope / Comprimidos EfervescentesOs eventos adversos mais frequentemente associados com a administração oral de acetilcisteína são de hipersensibilidade incluindo choque anafilático, reação anafilática/anafilactóide, broncoespasmo, angioedema, rash e prurido tem sido reportados com menor incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamentoHipersensibilidade, cefaleia dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal, náusea, urticária, rash, angioedema alergia, prurido coceira, febre e pressão arterial raras ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamentoBroncoespasmo chiado no peito, dispneia falta de ar e dispepsia indigestão.Reações muito raras ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamentoChoque anafilático, reação anafilática/anafilactóide e com frequência desconhecidaEdema inchaço de casos raríssimos houve relato de reações severas da pele, como síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell, com relação temporal com a administração da acetilcisteína. Na maioria dos casos havia envolvimento provável de pelo menos uma droga co-suspeita na provocação da síndrome muco-cutânea relatada. Por isso, é preciso consultar o médico assim que ocorrer alguma nova alteração na pele ou em membranas mucosas, a acetilcisteína deve ser interrompida já foi descrita redução da agregação plaquetária com o uso da acetilcisteína. O significado clínico desta alteração ainda não está for observada qualquer outra reação não descrita nesta bula, informe seu ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de em idososDevem-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento, salvo em situações pediátricoDevem-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento, salvo em situações portadores de asma brônquicaDevem ser rigorosamente controlados durante o tratamento; se ocorrer broncoespasmo, suspender o tratamento imediatamente e consultar seu não interfere no estado de vigília e atenção do paciente, o que permite dirigir e operar máquinas normalmente enquanto estiver fazendo uso do e lactaçãoHá escassez de dados clínicos sobre mulheres expostas à acetilcisteína durante a gravidez. Estudos com animais não sugerem nenhum efeito nocivo, direto ou indireto, sobre a gravidez, desenvolvimento embriônico-fetal, nascimento ou desenvolvimento medida de precaução é preferível evitar o uso de Fluimucil na há informações disponíveis sobre o efeito da acetilcisteína na fertilidade humana. Estudos em animais não indicaram efeitos nocivos com relação à fertilidade humana nas dosagens há informações disponíveis sobre a excreção de acetilcisteína e seus metabólitos pelo leite materno. O produto só deve ser usado durante a gravidez e lactação depois da avaliação de risco risco para criança amamentada não poder ser NasalCada 1 mL de solução nasal contémAcetilcisteína11,50 mgExcipientes mLExcipientes ditiotreitol, cloreto de sódio, edetato dissódico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio, aroma de menta, álcool etílico, água 20 jatos nebulizações equivalem a 1 InjetávelCada 1 mL da solução contémAcetilcisteína100 mgExcipientes mLExcipientes edetato dissódico, hidróxido de sódio, água para envelope de granulado de 100 mg contémAcetilcisteína100 mgExcipientes envelopeExcipientes sacarina sódica, corante amarelo crepúsculo, sacarose, aroma de laranja, granulado de envelope de granulado de 200 mg contémAcetilcisteína200 mgExcipientes envelopeExcipientes sacarina sódica, corante amarelo crepúsculo, sacarose, aroma de laranja, granulado de envelope de granulado D 600 mg contémAcetilcisteína600 mgExcipientes envelopeExcipientes sacarina sódica, frutose, aroma de laranja, corante amarelo crepúsculo, talco, dióxido de silício de sacarose, frutose e sacarina sódica por apresentaçãoXaropeCada 1 mL de xarope pediátrico contémAcetilcisteína20 mgExcipientes mLExcipiente metilparabeno, benzoato de sódio, edetato dissódico, carmelose sódica, sacarina sódica, aroma de framboesa, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água 1 mL de xarope adulto contémAcetilcisteína40 mgExcipientes mLExcipiente metilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, carmelose sódica, sacarina sódica, sorbitol, aroma de grenadine romã, aroma de morango, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água de sorbitol e sacarina sódica por apresentaçãoComprimidos EfervescentesCada comprimido efervescente de 200 mg contémAcetilcisteína200 mgExcipientes comprimidoExcipientes bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartame, aroma de comprimido efervescente de 600 mg contémAcetilcisteína600 mgExcipientes comprimidoExcipientes bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartame, aroma de de aspartame da apresentaçãoApresentaçãoQuantidade por comprimido 600mgAspartame Comprimido efervescente 200mg20,00 mgComprimido efervescente 600 mg20,00 mg Solução NasalNão foram relatados casos de superdose até o InjetávelUso intravenosoOs sintomas da superdosagem são semelhantes, mas são mais graves do que os observados em caso de ocorrência de reações tratamento da superdosagem baseia-se na descontinuação imediata da administração da infusão e tratamento sintomático e ressuscitação. Não há antídoto específico. A acetilcisteína é inalatórioNão há relato de casos de superdosagem por via quando a acetilcisteína é administrada em altas doses, pode ocorrer um alto grau de liquefação de secreções mucopurulentas, especialmente em pacientes com reflexo da tosse ou expectoração / Xarope / Comprimidos EfervescentesAté o momento não houve relato de nenhum caso de superdosagem para formas farmacêuticas orais de acetilcisteína. Voluntários saudáveis receberam 11,2 g de acetilcisteína diariamente por três meses sem ocorrência de qualquer evento adverso sério. Doses acima de 500 mg de acetilcisteína/kg de peso foram bem toleradas sem nenhum sintoma de superdosagem pode levar a sintomas gastrintestinais como náusea, vômito e há antídoto específico para a acetilcisteína e o tratamento é caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Informe-se também com o SAC Zambon 0800 017 70 11 ou em casos de estudos de interação foram realizados apenas em acetilcisteína não deve ser administrado concomitantemente com fármacos antitussígenos, pois a redução do reflexo tussígeno pode levar ao acúmulo de secreções uso de carvão ativado pode reduzir o efeito de de formulações de acetilcisteína com outros medicamentos não é de inativação de antibióticos com acetilcisteína foram encontrados apenas em estudos “in vitro” onde as substâncias foram misturadas diretamente. Portanto quando o tratamento com antibiótico oral for necessário é recomendado o uso de acetilcisteína oral 2 horas antes ou depois da administração concomitante de nitroglicerina e acetilcisteína causam hipotensão significante e, aumento da dilatação da artéria temporal. Se houver necessidade de tratamento concomitante com nitroglicerina e acetilcisteína, os pacientes devem ser monitorados, pois pode ocorrer hipotensão, inclusive grave, devendo-se ter atenção para a possibilidade de uso concomitante de acetilcisteína e carbamazepina, podem resultar em níveis subterapêuticos de de exames laboratoriaisA acetilcisteína pode interferir no método de ensaio colorimétrico de mensuração do salicilato e interferir também, no teste de cetona na o momento não foi relatada interação entre acetilcisteína e alimentos. Não há nenhuma indicação sobre a administração do produto antes ou após as da eficáciaBronquite agudaUm estudo multicêntrico, prospectivo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo avaliou a eficácia de acetilcisteína 200mg 3x/dia via oral formulação granulada por 10 dias no tratamento de 215 pacientes com bronquite aguda. Os participantes foram divididos em três grupos de acordo com a presença ou ausência de doenças respiratórias parâmetros avaliados volume e viscosidade da secreção respiratória, intensidade da tosse e pico de fluxo expiratório evidenciaram resultados favoráveis ao uso de acetilcisteína de modo significativo, em especial no grupo de participantes com bronquite aguda sem doença respiratória crônica entre os dados do estudo o aumento inicial e transitório significativo de secreção respiratória entre os pacientes que utilizaram acetilcisteína. Entre os pacientes tratados apenas com antibióticos no grupo placebo, houve declínio gradual do volume de secreção desde o início do tratamento. Isso reforça a hipótese do efeito positivo de drenagem da secreção devido à fluidificação pelo uso de crônicaPacientes com bronquite crônica foram avaliados em um estudo multicêntrico, prospectivo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo e, neste estudo foram incluídos 744 pacientes. Os parâmetros estudados foram quantidade e viscosidade da secreção respiratória, dificuldade de expectoração, intensidade da tosse e episódios de exacerbação em um período de 6 resultados positivos foram estatisticamente significantes em favor do grupo que usou acetilcisteína 200mg 2x/dia formulação granulada via oral em todos os itens outro estudo foi realizado em pacientes com bronquite crônica. Este estudo aberto e não comparativo avaliou 1392 pacientes por protocolo com diagnóstico de bronquite crônica em uso de acetilcisteína 200mg 3x/dia formulação granulada via oral por 2 meses. Foram analisados viscosidade e aspecto da secreção respiratória, dificuldade de expectoração e intensidade da 2 meses de tratamento com acetilcisteína, observou-se uma melhoria na viscosidade da expectoração em 80% dos casos, do caráter da expectoração em 59%, da dificuldade para expectorar em 74% e da gravidade da tosse em 71%. Os resultados confirmam a eficácia da acetilcisteína sobre os parâmetros relacionados com a hipersecreção além de toda a sintomatologia clínica referida, o desenvolvimento da bronquite crônica é frequentemente associado à existência de exacerbações agudas recorrentes do seu processo brônquico, as quais determinam um agravamento da referida microbiota existente na secreção respiratória foi avaliada em um estudo aberto com 22 fumantes sem bronquite crônica, 19 fumantes com bronquite crônica e doença pulmonar obstrutiva crônica e 14 não fumantes saudáveis, através de broncoscopia e cultura de escovado brônquico com escova protegida. O uso de acetilcisteína por via oral foi considerado na se verificou diferença estatisticamente significante em faixas mais baixas na porcentagem de indivíduos com cultura positiva entre os grupos. Entre os fatores analisados, o uso de acetilcisteína via oral foi o único fator independente a influenciar os resultados grupo de pacientes com obstrução crônica das vias aéreas em uso de acetilcisteína via oral teve uma porcentagem menor estatisticamente significante de culturas bacterianas positivas quando comparado ao mesmo grupo que não fazia uso da acetilcisteína na pediatriaA acetilcisteína em crianças foi avaliada em um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Este estudo avaliou a acetilcisteína via oral em 50 crianças com infecção aguda das vias do tratamento com antibiótico, as crianças recebiam acetilcisteína via oral na forma granulada com dose ajustada para idade 100mg até 2 anos, 200mg entre 2 e 4 anos e 300mg acima de 4 anos ou placebo por 6 dias. Verificaram-se diferenças estatisticamente significantes dos parâmetros estudados febre, ruídos respiratórios e tosse em favor do uso da por paracetamolDiversos estudos clínicos realizados mostraram o efeito protetor da acetilcisteína sobre o fígado dos pacientes intoxicados por paracetamol. Um estudo retrospectivo descreve o desfecho de 2540 pacientes suspeitos de overdose de pacientes foram tratados com uma dose oral inicial de 140mg/kg de acetilcisteína seguida por doses de 70mg/kg a cada 4 horas por 3 dias. Hepatoxicidade foi verificada em 6,1% dos pacientes que tiveram o esquema de tratamento de acetilcisteína por via oral iniciado até 10 horas após a ingestão de paracetamol e em 26,4% dos pacientes quando a acetilcisteína foi iniciada entre 10 e 24 os pacientes de alto risco que tiveram o esquema de acetilcisteína iniciado entre 16 e 24 horas após a ingestão de paracetamol, 41% desenvolveram iniciada até 8 horas após a ingestão de paracetamol, a acetilcisteína exerceu efeito hepatoprotetor independente da concentração sérica de Pulmonar Obstrutiva Crônica DPOCUm estudo prospectivo randomizado, duplo-cego, duplo-mascarado, controlado por placebo avaliou 123 pacientes com exacerbação aguda de DPOC. Duas doses de acetilcisteína foram utilizadas 1200mg/dia e 600mg/dia com o objetivo principal de avaliar a proporção de pacientes com proteína C reativa PCR em níveis normais após 10 dias de tratamento Zuin R. e cols, 2005.Entre os pacientes com PCR em níveis aumentados, uma maior proporção estatisticamente significante de pacientes que tomaram acetilcisteína tiveram seus níveis séricos de PCR normalizados após 10 dias. O uso de 1200mg/dia de acetilcisteína foi mais eficaz que o uso de 600mg/ as dosagens foram mais eficazes que placebo na melhora clínica e de função pulmonar avaliada por pico de fluxo expiratório. É especulado que o efeito de acetilcisteína nos marcadores inflamatórios pode ser devido às propriedades mucolítica e CísticaPacientes com fibrose cística foram avaliados em um estudo aberto com 76 pacientes entre crianças e adultos. Este estudo analisou a utilização de acetilcisteína via oral em doses variadas de acordo com a idade após a utilização de acetilcisteína inalatória por pelo menos 1 analisados aspectos como tosse, características da secreção respiratória, radiografia de tórax e percentis de peso e altura. Concluiu-se que após a troca da via de administração da acetilcisteína de inalatória para oral- Os sintomas respiratórios melhoraram ou se mantiveram inalterados;- A acetilcisteína via oral pode substituir a via inalatória quando o tratamento não estiver se mostrando eficaz;- Mesmo que o tratamento via inalatória esteja sendo eficaz, o tratamento via oral é pelo menos não inferior;- A administração via oral tem vantagens relacionadas à facilidade de aplicação da medicação, menor custo e ausência dos eventos adversos comuns às medicações de uso FarmacológicosFarmacodinâmicaO princípio ativo é a acetilcisteína, que exerce intensa ação mucolítico-fluidificante das secreções mucosas e mucopurulentas, despolimerizando os complexos mucoproteicos e os ácidos nucléicos que dão viscosidade ao escarro e às outras secreções, além de melhorar a depuração atividades tornam acetilcisteína particularmente adequado para o tratamento das afecções agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por secreções mucosas e mucopurulentas densas e disso, a acetilcisteína exerce ação antioxidante direta, sendo dotada de um grupo tiol livre -SH nucleofílico em condições de interagir diretamente com os grupos eletrofílicos dos radicais oxidantes. De particular interesse é a recente demonstração de que a acetilcisteína protege a alfa-1-antitripsina, enzima inibidora da elastase, de ser inativada pelo ácido hipocloroso HClO, potente agente oxidante que é produzido pela enzima mieloperoxidase dos fagócitos ativados. A estrutura da sua molécula lhe permite, além disso, atravessar facilmente as membranas celulares. No interior da célula, a acetilcisteína é desacetilada, ficando assim disponível a L-cisteína, aminoácido indispensável para a síntese da glutationa GSH.O GSH é um tripeptídio extremamente reativo que se encontra difundido por igual nos diversos tecidos dos organismos animais e é essencial para a manutenção da capacidade funcional e da integridade da morfologia celular, pois é o mecanismo mais importante de defesa intracelular contra os radicais oxidantes tanto exógenos como endógenos e contra numerosas substâncias citotóxicas, incluindo o paracetamol exerce sua ação citotóxica pelo empobrecimento progressivo de GSH. A acetilcisteína desempenha seu principal papel mantendo níveis adequados de GSH, contribuindo, assim para a proteção celular. Portanto a NAC é um antídoto específico para intoxicação por humanos, a acetilcisteína é completamente absorvida após administração oral. Devido ao metabolismo na parede intestinal e o efeito de primeira passagem, a biodisponibilidade da acetilcisteína ingerida oralmente é muito baixa cerca de 10%. Não foram referidas diferenças entre as várias formas pacientes com diferentes doenças respiratórias ou cardíacas, a concentração máxima no plasma é obtida entre duas a três horas após a administração e os níveis permaneceram elevados por um período de 24 acetilcisteína é distribuída na forma não metabolizada 20% e metabolizada - ativa 80% e, pode ser encontrada principalmente no fígado, rins, pulmões e secreções volume de distribuição da NAC varia de 0,33 a 0,47L/kg. A ligação às proteínas é de cerca de 50% após 4 horas da administração da dose e cai para 20% em 12 NAC passa por um metabolismo rápido e extensivo na parede intestinal e fígado após a administração composto resultante, cisteína, é considerado o metabólito ativo. Após essa fase de transformação, a acetilcisteína e a cisteína compartilham a mesma via clearance renal pode representar cerca de 30% do clearance total do organismo. Após a administração oral a meia vida terminal de NAC total é de 6,25h. Cuidados de Armazenamento Conservar em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC. Proteger da de lote e datas de fabricação e validadeVide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem Após aberto, Fluimicil Solução Nasal é válido por 20 Após aberto, para uso injetável, o conteúdo total da ampola de Fluimicil Solução Injetável deve ser utilizado Após aberto, Fluimicil Solução Injetável para uso inalatório e, se conservado sob refrigeração, válido por no máximo 24 Fluimicil Xarope, após aberto, é válido por 14 do medicamento- Fluimucil Solução Nasal é um líquido incolor, com um leve odor de menta com fundo sulfúreo enxofre, que é característico da Fluimucil Solução Injetável é uma solução incolor e límpida de odor sulfúreo enxofre, que é característico da acetilcisteína. O medicamento excepcionalmente, tanto conservado na ampola aberta ou no nebulizador, pode adquirir uma coloração rosada, fato este que não significa que o medicamento perdeu sua atividade. Como a acetilcisteína pode reagir com materiais como, borracha, ferro, cobre é conveniente utilizar dispositivos nebulizadores feitos de vidro ou plástico, lavando-os com água após o Fluimucil Granulado apresenta-se sob a forma de pó cristalino de coloração alaranjada e sabor cítrico de Fluimucil Xarope apresenta-se através de uma solução incolor de leve odor sulfúreo, aroma de framboesa xarope pediátrico e morango com romã xarope adulto.- Fluimucil Comprimidos Efervescentes apresenta-se sob a forma de comprimido branco, circular e efervescente, de odor sulfúreo enxofre e sabor cítrico de de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá medicamento deve ser mantido fora do alcance das medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do medicamento é contraindicado para uso por crianças menores de 2 anos. Essa condição só não á válida para uso intravenoso no caso da solução injetável.Não há contra-indicações para o tratamento de overdose de paracetamol com acetilcisteína, no caso do medicamento em forma de granulado, xarope e comprimido ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua MS - Responsável Juliana Paes de O. Rodrigues CRF-SP por Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda. Av. Ibirapuera, 2332 - Torre I 12º Andar - Indianópolis CEP 04028-002 - São Paulo/SP CNPJ nº. Indústria BrasileiraFabricado e embalado por Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Rod. Regis Bittencourt BR 116, Km 286 Itapecerica da Serra - São Paulo/SP CNPJ nº. Indústria BrasileiraEmbalado por Laborpack Embalagens Ltda. Rua João Santana Lete, 360 – Campo da Vila – Santana de Parnaíba CEP 06501-230Tipo do medicamentoReferênciaBula Veja a bulaRegistro MS1008400751039Princípio AtivoAcetilcisteínaReceitaNão, Isento de Prescrição MédicaQuem comprou, comprou também
Informasikatalog harga Bl4403 Per 1 Lembar terbaru dengan harga variatif dari berbagai toko online dapat Anda temukan di sini. Visanne 2 Mg 1 [ Lihat Gambar Lebih Besar ] Rp 343.057: Koyo Salonpas Super Biru [ Lihat Gambar Lebih Besar ] Rp 6.000: Fluimucil 600mg Eff 1 [ Lihat Gambar Lebih Besar ] Rp 39.600: Listerine Fresh Citrus Mouthwash
Como usar o Fluimucil?Fluimucil é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação deve ser administrado somente por via deve ser dissolvido em meio copo d'água em temperatura ambiente e ingerido em seguida. Não se deve guardar a solução obtida. O comprimido causa pouca efervescência ao ser doses descritas a seguir poderão ser aumentadas até o dobro a critério 200mg, 2 a 3 vezes ao 600mg, 1 vez ao dia, de preferência à duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um específicasComplicação Pulmonar da Fibrose CísticaAdultos200 mg 1 comprimido efervescente de 200 mg a 400 mg 2 comprimidos efervescentes de 200 mg a cada 8 acidental ou voluntária por paracetamolPor via oral, dose inicial de 140 mg/kg de peso corpóreo o mais rápido possível, dentro de 10 horas da ingestão do agente tóxico, seguidas de doses únicas de 70 mg/kg de peso corpóreo a cada 4 horas, por 1-3 corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião medicamento não deve ser partido ou não devo usar o FluimucilFluimucil? é contraindicado para pacientes alérgicos a acetilcisteina e/ou demais componentes de sua medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 há contraindicações para o tratamento de overdose de paracetamol com PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. FLUIMUCIL É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
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